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测试须知
1. 送样量一般不少于300mg样品；从体积上判断：所需样品量（压实后体积）应该多于0.5 cm3，即：体积装满直径2mm，长30mm的核磁管，200-300mg左右。
2. 可测试不溶于氘代试剂的固体样品，或者溶于溶剂之后结构会发生改变的样品。无法测试磁性样品（含铁、钴、镍、锰等磁性元素均视为有磁性），无法测试易产生静电的样品，无法测试腐蚀性的样品；块体、凝胶类、粘稠样品、不均匀的颗粒样品不能测试；若隐瞒样品实际信息，导致设备损坏，需承担全部责任；
3. 所测元素含量必须高于10%，否则无法保证数据效果；Si谱测试硅含量大于20%时，在测试时间内才可能有比较好的信噪比；
4. 有导电性的样品会对测试磁场造成干扰，可能对结果有一定影响，请悉知；
5. 除H谱外，其他元素默认扫谱1小时以内，超出1小时费用累计增加；其他测试疑问请提前联系确认；
6. H谱测试样品请尽量保持干燥，抽真空送样；
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项目介绍
固体核磁共振的原理是利用原子核的自旋和磁矩的属性。原子核中质子和中子组的自旋使原子核产生磁矩，在外加磁场下，原子核的磁矩会和外磁场相互作用，出现能级分裂。通过外加射频脉冲的作用，产生能级跃迁，从而发生共振吸收。通过测量这种共振吸收的频率和强度，就可以获得样品的结构及分子间相互作用的信息。
固体核磁共振技术有交叉极化（CP）与魔角旋转（MAS），无机物适用MAS，有机物适合CP/MAS，可测试不溶于氘代试剂的固体样品，或者溶于溶剂之后结构会发生改变的样品。
样品要求
一般不少于300mg样品（不同的谱图测试，要求的量会有所不同，具体与样品的密度和状态也有关系）；从体积上判断：所需样品量（压实后体积）应该多于0.5 cm3，即：体积装满直径2mm，长30mm的核磁管，200-300mg左右。
结果展示
常见问题
1. 固体核磁和液体核磁的区别是什么？
答：1）样品状态
液：样品为液态，通常需要将固体样品溶解在氘代溶剂中。
固：样品为固态，如晶体、粉末、聚合物等。
2）分辨率
液：由于液体中分子的快速运动可以平均化各种相互作用（如化学位移各向异性和偶极-偶极相互作用），因此谱图分辨率较高。
固：分子运动受限，化学位移各向异性和偶极相互作用无法完全消除，导致谱线增宽，分辨率较低。通过魔角旋转技术（MAS）可以提高分辨率，但通常仍低于液体核磁。
3）脉冲技术
液：通常使用单脉冲采样。
固：常采用交叉极化（CP）技术，将天然丰度较高的核（如氢）的极化传递给低丰度核（如碳、氮），以增强信号。
4）应用范围
液：主要用于可溶性化合物的结构鉴定和纯度分析。
固：适用于难溶物、溶解后结构改变的化合物，以及需要研究分子间相互作用的样品，如聚合物、无机材料、生物大分子等。
5）灵敏度和成本
液：灵敏度较高，成本相对较低。
固：灵敏度较低，仪器和测试成本较高。
6）谱图特征
液：谱图中峰形尖锐，化学位移清晰。
固：谱线较宽，可能伴随旋转边带（SSB），这是由于魔角旋转技术引入的。
7）标准物质
液：常用四甲基硅烷（TMS）作为内标。
固：常用金刚烷作为标准物质。
2. 内标和外标有什么区别？
答：内标是直接加入样品溶液中，外标则是不混入样品溶液，另外置于一核磁管，分别检测，标定化学位移，此法的前提是检测期间磁场没有明显漂移。
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